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支持藥物研發(fā)分析檢測的一站式服務 依托配備齊全的分析檢測技術平臺，匯智泰康在藥品含量分析、雜質分析和穩(wěn)定性研究方面積累了非常豐富的藥品標準建立和質量控制方面的經(jīng)驗。匯智泰康承諾為客戶所執(zhí)行的委托研究工作*遵照協(xié)調組織（ICH）的指導要求、《中國藥典》的標準要求和國內(nèi)外醫(yī)藥監(jiān)管機構的GLP/cGMP管理要求來執(zhí)行。

匯智泰康質譜平臺現(xiàn)有十多臺四級桿質譜、三重四極桿串接質譜、Q-trap離子阱質譜及ICP-MS等質譜儀，并結合前端液相色譜和氣相色譜等分離系統(tǒng)， 形成GC-MS和LC-MS/MS等聯(lián)用儀，可開展覆蓋多領域的高準確性、高精度、高選擇性檢測，能夠對復雜生物基質中微量、超微量和痕量化合物進行快速可靠的定量或定性分析。

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匯智泰康針對大分子生物藥，如疫苗類、多肽類、抗體類和核酸類等提供服務

匯智泰康為客戶提供全面符合CFDA/環(huán)保部/農(nóng)業(yè)部/OECD/FDA GLP標準的生物分析服務，以支持小分子藥物、小肽等生物制劑、疫苗、PD生物標記物、新化學物質和新型農(nóng)藥的篩選與開發(fā)，并支持臨床前研究和臨床研究。

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構，整合了中美兩地的藥物研發(fā)技術服務平臺，面向企業(yè)提供分析化學、DMPK、藥理藥效、生物學、以及毒理安全性評價服務。

匯智泰康依托配置齊全的毒理學安全評價平臺、分析平臺和經(jīng)驗豐富的技術團隊，基于AAALAC、GLP、CMA等認證資質，可以為客戶提供全面的醫(yī)療器械生物學評價服務和合規(guī)申報服務等。

治療藥物濃度監(jiān)測（Therapeutic Drug Mornitoring，簡稱TDM）是指根據(jù)藥動學原理，采用現(xiàn)代分析手段，對血液和其他體液中的藥物濃度進行測定并取得有關參數(shù)，為臨床用藥科學化、個體化、合理化提供依據(jù)，從而提高藥物療效，避免藥物中毒反應。